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Si bien se desconoce la causa de la enfermedad de moyamoya, ciertos factores pueden aumentar el riesgo de padecer esta afección, como:.

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El capítulo III se dedica a las enfermedades de la sangre y órganos hematopoyéticos que producen sangreincluyendo también las enfermedades que afectan a la inmunidad.

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Las complicaciones cardiovasculares son las principales causas de morbilidad y mortalidad entre los pacientes con nefropatía diabética. El tratamiento de la nefropatía involucra dejar de fumar, realizar actividad física suficiente, reducir el sobrepeso, cumplir una dieta equilibrada y, particularmente, tratar la hipertensión.

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El diagnóstico de enfermedades cardiovasculares en pacientes con DM es, en principio, el mismo que para otros pacientes. Ante una enfermedad cardiovascular comprobada, la persona debe esforzarse por optimizar el metabolismo de la glucosa, no fumar y, si es necesario, realizar una terapia con medicamentos.

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Se recomienda la retinografía como método de detección. Si fuera necesario, el oftalmólogo debe realizar el diagnóstico por biomicroscopia y brindar un tratamiento que consiste en la fotocoagulación o vitrectomía.

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La reevaluación de las responsabilidades es un componente vital de la aplicación de las pautas, teniendo en cuenta que la detección, en particular, puede realizarla otro miembro del personal que no sea el oftalmólogo. En un estudio transversal, Germain et al. No hubo diferencias significativas entre los endocrinólogos y los residentes de oftalmología en cuanto a la maculopatía diabética y los hallazgos incidentales, excepto para las ventosas papilares y las lesiones coroidales, que no fueron el objetivo principal del estudio ni de la formación.

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Guigui et al. La investigación actual ha demostrado que la dilatación pupilar no es un paso necesario en el examen del fondo de ojo, aunque reduce la cantidad de remisiones innecesarias a los oftalmólogos.

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La precisión de la oftalmoscopia es considerablemente menor cuando la realizan los médicos de cuidado primario. La fotografía de fondo se compara favorablemente con la oftalmoscopia realizada por un oftalmólogo, un optometrista y un técnico oftalmólogo con experiencia.

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La drepanocitosis es una enfermedad de la sangre, genética y hereditaria, que afecta a la hemoglobina. La hemoglobina, es una molécula localizada en el interior de los hematíes o glóbulos rojos y su función es transportar el oxígeno por la sangre.

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La drepanocitosis o anemia drepanocítica, es una enfermedad genética hereditaria provocada por la mutación del gen HBB 11p Se hereda de forma autosómica recesivaes decir, requiere que existan las dos copias alteradas del gen, tanto de la madre como del padre para manifestar la enfermedad.

La mutación genera una deformidad de los glóbulos rojos produciendo anemia y obstrucción de los vasos sanguíneos con las consiguientes manifestaciones clínicas crisis dolorosas, necrosis, infecciones bacterianas….

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Los glóbulos rojos deformados tienen forma de media luna o de hoz en lugar de la forma bicóncava de los glóbulos rojos sanos. Predomina principalmente en la raza negra. La sintomatología es muy variada.

En Aetna se considera que la retinografía es médicamente necesaria para cualquiera de las siguientes indicaciones:.

Esto genera isquemia falta de oxígeno de la zona afectada con crisis de dolor muy intenso y posibles complicaciones asociadas:. Es importante ampliar el estudio al resto de la https://morena.best-pro.press/3640.php y posibles parejas progenitoras para evitar transmitirlo a la descendencia.

Aquellas que sufren crisis dolorosas y complicaciones asociadas suelen requerir ingreso hospitalario.

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Otras vías de tratamiento son: Hidratación intravenosa Analgésicos y mórficos para el control del dolor Antibióticos si hubiera infecciones bacterianas asociadas Transfusiones sanguíneas si se producen anemias muy severas.

Dieta sana equilibrada y abundante ingesta de líquidos. Tratamiento preventivo con hidroxiurea aquellos que padezcan crisis frecuentemente.

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